關鍵詞搜索： 水蒸氣透過率測試儀,氣體透過率測試儀,接骨螺釘性能試驗機，導管導絲滑動性能試驗機，密封儀，微泄露包裝完整性密封儀，熱封試驗儀，醬料包抗壓試驗儀，電子拉力機，口罩檢測儀

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技術文章

2024
1-29

ASTM F1140 《無約束包裝物抗內部加壓損壞的試驗方法》
輸液袋作為醫療用品，其封邊的密封性十分重要，在增強輸液袋對外界水汽、氧氣阻隔性的基礎上可有效提高輸液袋的機械強度，不易破裂，便于運輸及儲存。我們就來探討輸液袋封邊的耐爆破壓力測試。目前行業里出口的輸液袋按照ASTMF1140《無約束包裝物抗內部加壓損壞的試驗方法》檢測輸液袋爆破壓力，驗證輸液袋易發生破裂的位置，并結合上述拉伸強度試驗結果確定破裂現象是因輸液袋拉伸性能變差還是由于封口熱封不嚴密或者熱封過度導致。檢測儀器推薦：LT-03A泄漏與密封強度測試儀測試原理：采用正壓法原...
2024
1-29

GB9639塑料薄膜和薄片抗沖擊性能試驗方法
本標準規定了在給定高度的自由落鐔沖擊下，鍘定50%塑料薄膜和幕片試樣破損時的能量。以沖擊破損質量表示。本標準適用于塑料薄膜和厚度小于Imm的薄片。3、術語、符號3.1沖擊破損質量在規定的試驗條件下，有50%試樣破損時的落體質量，以M表示。3.2落體質量落傈、砝碼和鎖緊環的質量之和。4試驗方法概要本標準包括二種試驗方法:A法及B陸。A法適用于沖擊破損質量為S0g~200g的材料:琺適用于沖擊破損質量為300g~2000g的材料.5設備設備基本構造如圖1所示.檢測儀器：FB-30...
2024
1-26

新國標口腔清潔護理用品牙膏對去除外源性色斑效果的實驗室測試方法
本文件規定了牙膏對去除外源性色斑效果的實驗室測試方法的原理、試劑和材料、儀器設備、測定步驟、結果計算等內容。本文件適用于牙膏采用物理機械磨擦方法，對外源性色斑去除效果測定。對于具有漂白和光學增白效果的產品，測定時考慮本文件的適用性。測試原理：唾液在口腔內會在牙齒表面形成恒定的一層附著力強的薄膜，部分細菌在牙齒上分解食物或日常飲食帶有深色的食物、飲料(紅茶、醬油、巧克力、咖啡等）會使該薄膜著色，逐漸積累形成較難去除的外源性色斑。本方法采用牛牙作為底物，經切割、樹脂鑲嵌、拋光制成...
2024
1-25

YY 0148-1993 醫用橡皮膏剝離強度試驗
YY0148-1993醫用橡皮膏剝離強度試驗：ETT-AM電子拉力試驗機試驗要求：a.拉力機。剝離速度為270~330mm/min。b.不銹鋼板。尺寸200mm×50mm×2mm.材質1Cr18Ni9,表面拋光,研磨,表面粗糙值不大于0.ium。沿板長邊每隔30mm作一個記號.兩邊的第一個記號相隔25mm,共六個記號。c.金屬滾簡。直徑不小于50mm的金屬圓柱體﹐重量為2kg.表面拋光。試驗步驟：a.取面積1cnm×40cm的醫用橡皮膏5條﹐不得弄臟膏面;b.使用前·用蘸溶劑...
2024
1-24

膠粘帶90°剝離強度試驗方法
剝離強度是指以一定的角度和速率將單位寬度的膠粘帶從特定粘接面上剝離所需要的力。而剝離測試的方法有兩種，第一種是180°剝離，第二種是90°剝離。90°剝離力測試標準GJB446-88《膠粘劑90°剝離強度試驗方法（金屬與金屬）》GBT7122-1996《高強度膠粘劑剝離強度的測定浮輥法》ISO4578：1990《膠粘劑-高強度膠接件剝離強度的測定-浮輥法》GBT2792-2014膠粘帶剝離強度的試驗方法試驗原理以90°剝離粘貼于物體表面的膠粘帶所需力的試驗方法。把粘貼有膠粘帶...
2024
1-23

180度剝離力試驗機知識分享
180°剝離強度如何做試驗？按照什么標準？具體的試驗方法是什么？剝離試驗步驟是什么？怎么挑選180度剝離強度試驗機？參考標準1、GB-T2790-1995《膠粘劑180°剝離強度試驗方法撓性材料對剛性材料》2、GB/T15254-1994《硫化橡膠與金屬粘接180°剝離試驗》3、GB/T2792-2014《膠粘帶剝離強度的測試方法》檢測儀器：ETT-AM電子拉力試驗機試驗原理180°時從不銹鋼板上去除一條膠粘劑制品所需力的試驗方法。將一條膠粘帶站在不銹鋼上，不銹鋼固定在電力拉...
2024
1-23

接骨螺釘性能測試儀：為患者提供更安全的醫療體驗
在醫療領域，接骨螺釘是用于固定骨骼的重要醫療器械。為了保證接骨螺釘的質量和安全性，對其進行性能測試至關重要。接骨螺釘性能測試儀作為這一領域的*設備，能夠精確檢測接骨螺釘的各項性能指標，從而為患者提供更安全的醫療體驗。接骨螺釘性能測試儀采用了*的測試原理和技術，可以對接骨螺釘的力學性能、疲勞性能、耐腐蝕性能等進行全面檢測。在測試過程中，該儀器能夠模擬實際使用情況，對螺釘施加各種載荷和應力，以評估其在不同條件下的表現。通過接骨螺釘性能測試儀的檢測，醫療機構可以確保所采購的接骨螺釘...
2024
1-22

YY 91020《輸血、輸液及配套用針》針管剛度測試
山東普創工業科技有限公司為您提供YY91020-1999《輸血、輸液及配套用針》針管剛度測試：檢測儀器：PMT-100N針管剛性韌性測試儀測試要求：將針管置于儀器的兩支點上，使其中間受載﹐載荷大小、跨距按表3的規定。其針管的最大撓度值應符合表3的規定。產品簡介：PMT-100N是根據注射針相關標準研發的專業適用于注射針剛性、韌性性能測試的設備。適用于人體皮內、皮下、肌肉和靜脈一次性注射針針管、預灌封注射器針管等醫用硬直不銹鋼針管的剛性和韌性測試。產品標準：《GB15811-2...
2024
1-20

無菌醫療器械包裝密封強度檢測方法
根據YY/T0681無菌醫療器械包裝試驗方法第2部分《軟性屏障材料的密封強度試驗方法標準》，無菌醫療器械包裝密封強度檢測儀可以對軟性材料與剛性材料間的密封表面分離(剝離)強度進行檢測，測量軟性屏障材料的密封強度。當對有密封的材料試樣兩端施加拉力時,通過測量剝離密封所需的力來測定密封強度。那么在進行實驗測試，分析無菌醫療器械包裝密封強度數據時，應注意考慮到以下因素，以便讓此檢測方法更加準確。1.當密封表面發生粘接性破壞(剝離)時,報告該測得的粘接強度值。試樣粘接處的內聚性(co...
2024
1-20

YY/T 0681.3-2011無菌醫療器械包裝試驗方法第3部分無約束包裝抗內壓破壞
YY/T0681的本部分規定了剝定包裝承受內壓能力的程序.脹破試驗是對包裝內部逐漸加壓,直至包裝破壞。蝸變試驗是施加一個規定的壓力并保持規定的時間或直至包裝破壞。注:附錄A給出了本標準規定的試驗方法的精密度和偏倚的相關信息。2規范性引用文件下列文件對于本文件的應用的。凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T2918塑料試樣狀態調節和試驗的標準環境YY/T0681.2無菌醫療器械包裝試驗方法第...

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